Para Sempre em nosso Coração ... Kelly Amanda

Kelly Amanda Alves da Mota
      Aquela amiga, namorada, marida, filha, enteada, cunhada, nora, aluna, que todos gostariam de conviver! Uma menina maravilhosa, inteligente, confiante, fiel, amiga, simpática, alegre, carinhosa, confiável... Amiga de todas as horas, companheira de festa, bagunça, mas também, companheira nos "puxões de orelha", nos castigos...
Aquela pessoa que nos alegrava só no olhar, no sorriso, no piscar de olhos, no aperto de mão, no abraço amigo!
   Aquela menina que nós poderiamos passar horas e horas conversando, rindo, ou até mesmo só olhando seu belo rosto sem nos cansar!
Aquela colega de classe que fazia das nossas manhãs as melhores, das aulas as mais proveitosas, dos dias chuvosos os mais alegres, ...
Uma menina decidida, com muitos objetivos, vários sonhos, que não escondia suas opiniões,...

     Kelly, nasceu no dia 20 de julho de 1996. Sua vida foi curta, porém bem vivida, enquanto pode...
Logo após completar 15 anos, ela começou a sentir que não estava bem, então foi ao médico, o qual pediu vários exames. Com os exames em mãos, os médicos descobriram que ela tinha uma doença rara, grave e sem muita expectativa de cura, Aplasia Medular. Mesmo sabendo de tudo isso, Kelly não se deixou abater, mantendo, sempre, seu sorriso no rosto.
    Passaram-se 11 meses de tratamento e tentativas de sobrevivencia, incluindo o transplante de médula ossea, que estava reagindo bem, mas por causa de outras complicações Kelly veio a falecer, no dia 25 de junho de 2012.
             Foi uma perda muito grande, irreparável, porém, seu jeito meigo, amigo, suas belas gargalhadas permanecerão sempre vivos em nossa lembrança ...

                                     SAUDADES ETERNAS

                                                                                                                          Carol Burigo

  Aqui, um relato que nossa querida amiga Kelly postou em seu blog, no dia 10 de junho ...

Como tudo aconteceu.....

  Tinha acabado de completar quinze anos, fiz aniversario no dia 20/07, e no dia 27/07 me enternei no hospital de Joaçaba  mais precisamente no Hospital Santa Terezinha.....

Terça feira a tarde eu estava pulando, bincando, dando risada e no mesmo dia a noite fui ao hospital de Campos Novos para  falar com o médico que estivesse de plantão, pois consegui, levei um hemograma meu junto, neste hemograma as minhas plaquetas estavam em 40.000 que para uma pessoa normal, o normal é acima de 140.000 eu não sabia o que queriam dizer aquelas 40.000 plaquetas, mas o médico do plantão só pediu para que minha mãe corresse comigo atraz de um médico Hematologista. O motorista do carro da saúde de meu municipio, disse que havia uma viagem no outro dia para Joaçaba, pois dito e feito fui com eles para o hopital, chegando la o médico que me atendeu me disse que “varias pessoas vivem com 40.000 plaquetas” realmente vivem mesmo,  mas aquele não era o meu caso, pois eu estava na frente do médico,  palida, branca, mas o médico pediu para que eu fizesse um novo hemograma enquanto o hemograma demorava a ficar pronto, eu fui almoçar, quando eu voltei o médico estava me procurando já fazia uma hora, porque as minhas plaquetas já estavam em 21.000, o medico só falou assim vamo interna,vamo tenque interna. Me internei na quarta feira, na quinta fiz biopsia, mas até então meu diagnostico pelos olhos do médico era leucemia, na sexta feira a noite o médico veio me dizer que eu tinha Anemia Plastica e falou tambem que meu caminho era Curitiba, minha cunhada que mora em Curitiba arrumou as coisas pra que eu fosse fazer tratamento la, na madrugada de sexta pra sabado o carro da saude já estava indo me buscar pra ir pra curitiba quando começou a sair sangue do meu nariz primeiro saiu do lado direito depois do esquerdo, logo a enfermeira já veio e me pediu para que eu levantasse a cabeça e colocou gelo em cima do meu nariz, logo o sangramento começou a parar, então eu adormeci. A viajem havia sido cancela naquele horario deixamos para ir no periodo da tarde, saimos de Joaçaba ás 6:30 da tarde, chegamos em Curitiba ás 2hsr da manhã de Domingo, na segunda feira eu fui consultar no ambulatorio com o Dr.Marco e com a Dr.Carolina, eles me explicaram tudo o que eu ria fazer, timoglubulina e etc..

Durante a mesma semana eu coloquei cateter e em tres dias fiz a timoglobulina, mais meu organismo não reagiu, então plano “B” eu comecei a fazer tratamento com a ciclosporina que é um imunossupressor, junto com ele tomei tbm fluconazol, omeprazol, corticoies, tomei esses remedios por seis meses, os poucos eu fui vindo para o hospital, indo pra minha casa em santa catarina, eu ficava 15 dias em casa e retornava as vezes 20 dias.

406ml e a outra menor dessa tinha 381ml

"O" Negativo 810ml

ai dentro tinham as minhas três bolsas de medula

  Bom me internei no dia 28 de maio e fiz meu tranplante no dia 6 de junho, estou no meu dia mais 4 provavelmente la pelo dia 27 de junho minha medula já tera me dado alguma resposta,bom ela já começou pois as feridas já estam saindo em minha boca e  isto é um bom sinal...

Quando você esta em uma situação que você corre risco de vida, você se a pega a duas coias Deus.











E a medicina, neste momento você vê que a razão e a fé por alguma jeito andam juntas...O bom de tudo que nesses momentos que você mais precisa todos eles"familia" estão ali para te apoiar,"Mãe,Padrastro, Irmãos,Irmãs, Cunhada, Cunhado, Sogra, Sogro, Namorado, Tiu, Tias, Pai .. E fora a famila que sempre estara do seu lado, estão os amigos as melhores amigas Carol, Gisi, Clarice, Karen , Alana, e Alem de todas essas amigas estão as pessoas do seu municipio inteiro .Então vou deixando um aviso vocês que : aguardem por mim porque a saudade de todos vocês é grande e voltarei logo para compartilhar todas as minhas alegrias com vocês!!!O BRIGADA CELSO RAMOS E REGIÃO POR QUE TORCERAM TANTO POR MIM EU NÃO OS DECEPCIONAREI!!!